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蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司

蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司，是一家第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)獲得CMA資質(zhì)，主要從事潔凈廠房第三檢測(cè)服務(wù)：提供GMP潔凈廠房：DQ，IQ，OQ，PQ，4Q相關(guān)驗(yàn)證服務(wù)，提供：潔凈廠房的風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測(cè)、潔凈度（懸浮粒子）溫度、相對(duì)濕度、照度、噪音、自凈時(shí)間、浮游菌、沉降菌，表面微生物，（A、B、C、D各級(jí)別）壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)（油、水、顆粒物、微生物），氣流流行測(cè)試，純化水（中國藥典2020版）臭氧濃度、甲醛、等設(shè)備類：生物安全柜、凈化工作臺(tái)、傳遞窗、層流罩、隔離器。主要服務(wù)具體項(xiàng)目：1...

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為什么選擇我們 / Why choose us

專業(yè)團(tuán)隊(duì)，嚴(yán)格管理
堅(jiān)持“以用戶為中心、以人才為根本、努力實(shí)現(xiàn)你我共贏”的經(jīng)營理念，以我們的誠信的態(tài)度和加倍的努力，與您共同發(fā)展。
嚴(yán)格執(zhí)行，服務(wù)放心
檢測(cè)工程師對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行測(cè)試。對(duì)每一位用戶負(fù)責(zé)，竭誠為用戶提供可靠專業(yè)的檢測(cè)及驗(yàn)證服務(wù)。
行業(yè)專注，經(jīng)驗(yàn)豐富
具有GMP合規(guī)咨詢專業(yè)顧問團(tuán)隊(duì)，曾承擔(dān)并完成多個(gè)大型制藥企業(yè)和合資藥廠的EU.GMP認(rèn)證驗(yàn)證項(xiàng)目。
完善服務(wù)，使用放心
售前、售中、售后完整服務(wù)體系，保障客戶的利益。定期回訪老客戶，聆聽客戶反饋，及時(shí)跟進(jìn)。

新聞動(dòng)態(tài) / news information

技術(shù)文章公司新聞

食品GMP驗(yàn)證及法規(guī)2025-07-10
蘇州益康GMP驗(yàn)證項(xiàng)目2023-11-24

化妝品GMP驗(yàn)證及最新法規(guī)
2025-07-10

化妝品GMP驗(yàn)證及最新法規(guī)化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新法規(guī)，現(xiàn)行有效的《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》由國家藥監(jiān)局依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章組織制定，于2022年1月7日發(fā)布，自2022年7月1日起施行。該...
原輔料GMP驗(yàn)證及新法規(guī)
2025-07-10

原輔料GMP藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范新修訂法規(guī)，在藥品生產(chǎn)的全流程中，原輔料的質(zhì)量是保障藥品安全、有效的基石。2025年1月2日，國家藥監(jiān)局重磅發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》藥用輔料附錄，該附錄自2026年1月1日起正式施行...
藥包材GMP驗(yàn)證及最新法規(guī)解讀
2025-07-10

藥包材GMP驗(yàn)證及最新法規(guī)解讀2010年修訂版GMP包材附錄，自2026年1月1日正式實(shí)施，在藥品安全備受矚目的當(dāng)下，藥包材作為藥品的直接接觸載體，其質(zhì)量合規(guī)性直接關(guān)系到藥品的安全性與有效性。近期，國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2...
2025修訂版GMP對(duì)氣流流型測(cè)試要求
2025-06-24

2025年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》無菌藥品附錄（征求意見稿）中，關(guān)于氣流流型測(cè)試的要求如下1：驗(yàn)證模式：從單一靜態(tài)驗(yàn)證轉(zhuǎn)向“動(dòng)靜結(jié)合”的全流程驗(yàn)證，強(qiáng)化操作干預(yù)對(duì)氣流影響的評(píng)估，并通過視頻留痕和結(jié)...

浮游菌測(cè)試是微生物檢測(cè)領(lǐng)域中的重要手段
2025-07-09

浮游菌測(cè)試是微生物檢測(cè)領(lǐng)域的重要手段，在制藥、食品加工、醫(yī)療衛(wèi)生等眾多行業(yè)有著廣泛應(yīng)用。1.顆粒撞擊原理：當(dāng)空氣中帶有顆粒物質(zhì)(如微生物、塵埃等)的氣流流經(jīng)采樣器或過濾器時(shí)，顆粒物質(zhì)因慣性作用而撞擊到采樣器或過濾器的表面。這種撞擊導(dǎo)致顆粒物...
消毒車間環(huán)境檢測(cè)廠家的優(yōu)點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì)
2025-06-27

消毒車間環(huán)境檢測(cè)-潔凈室檢測(cè)GB15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》《消毒衛(wèi)生產(chǎn)品生產(chǎn)許可管理規(guī)范》要求；消毒衛(wèi)生許可備案生產(chǎn)車間檢測(cè)，生產(chǎn)車間環(huán)境：溫度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內(nèi)外壓差、塵埃粒子數(shù)、車間空氣、工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)，工人...
恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗(yàn)證目的是什么?
2025-06-04

恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗(yàn)證在眾多領(lǐng)域中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，如生物制藥、食品檢測(cè)、科研實(shí)驗(yàn)等，其性能的可靠性對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果和產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。-確保設(shè)備符合設(shè)計(jì)要求：驗(yàn)證溫度、濕度控制精度是否達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)，保證其在設(shè)定的參數(shù)范圍內(nèi)能夠準(zhǔn)確運(yùn)行，從而為實(shí)驗(yàn)或...
潔凈度的檢測(cè)是層流罩檢測(cè)的核心內(nèi)容之一
2025-05-12

層流罩的工作原理基于空氣動(dòng)力學(xué)與過濾技術(shù)，通過高效過濾器將進(jìn)入罩內(nèi)的空氣進(jìn)行凈化處理，再以特定的氣流組織形式，如垂直單向流或水平單向流，將潔凈空氣均勻地送出，從而在罩內(nèi)形成局部的潔凈區(qū)域，有效排除污染顆粒與微生物。層流罩檢測(cè)聚焦于其氣流流型...

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